双氯芬酸钠栓，西药名。为解热镇痛类药。用于类风湿关节炎，手术后疼痛及各种原因所致发热的短期治疗。

药品类型

解热镇痛、非甾体抗炎药

处方类型

处方药 西药 非医保

医保类型

非医保

参考价格

5.00元-22.00元

给药途径

直肠给药

剂型

栓剂

成分

本品主要成分为双氯芬酸钠。

性状

本品为类白色或淡黄色的栓剂。

适应症

本品适用于类风湿关节炎，手术后疼痛及各种原因所致发热的短期治疗。

用法用量

取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，以少量温水湿润后，轻轻塞入肛门2cm处，成人一次50mg，一日50mg-100mg，或遵医嘱。

规格

（1）12.5mg；（2）50mg。

贮藏方法

避光，密闭，在30℃以下保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版二部。

不良反应

1、免疫疾病及感染：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克

2、全身性损害：胸闷、乏力、体温过低、水肿（口腔水肿、眶周水肿、面部水肿、下肢及踝部水肿）、寒战、发热。

3、呼吸系统疾病：呼吸困难、呼吸急促、喉头水肿

4、心血管系统：心律不齐、血压降低（低血压、休克样症状）、休克、心悸、胸痛、高血压、心脏病发作、潮红

5、血液系统：粒细胞减少、血小板减少

6、皮肤及皮肤附件疾病：瘙痒、皮疹、斑丘疹、水疱疹、固定型药疹、剥脱性皮炎、出汗增加

7、消化系统：胃不适、胃灼热、食欲不振、反酸、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、黑便。少数可出现溃疡、出血、穿孔；少见的有肝酶一过性升高，黄疸。

8、神经系统疾病：头痛、头晕、眩晕、嗜睡、疲劳、兴奋、麻木、震颤、视觉障碍。

9、泌尿系统：肾性水肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应。

10、其他：视力异常、用药部位刺激、用药部位烧灼。

禁忌

1、已知对本品过敏的患者。

2、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

3、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6、重度心力衰竭患者。

药物相互作用

1、与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

2、与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。

3、饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

4、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。

5、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

6、本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

7、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

8、丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。

9、本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

注意事项

1、本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、本品可致患者虚脱，血压下降，给药期间应对患者密切观察，必要时及时救治。

3、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

4、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。

5、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

6、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

7、和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

8、有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

9、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、stevens johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

10、如果使用本品出现头晕、头痛、眩晕、嗜睡、疲劳、震颤、视觉障碍等反应时，不得驾驶。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。

儿童用药

本品50mg规格：本品未开展系统性研究，不建议儿童使用。

本品12.5mg规格：安全性信息参见不良反应项及注意事项等。

老人用药

宜减量使用，用药期间应常规随访检查肝肾功能。

药代动力学

直肠给药吸收快、完全，0.5-2小时可达峰值，药物半衰期约2小时，血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，用药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%-65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。

药理作用

1、双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。

2、双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。

毒理作用

1、非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。

2、急性毒性试验结果：大鼠经口LD₅₀为150mg/kg；小鼠经口LD₅₀为390mg/kg。

临床应用及指南

1、刘莎通过坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对泌尿系结石引起肾绞痛缓解处理观察，得出结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓剂对缓解泌尿系结石引起肾绞痛的应用效果显著,有效缓解了患者疼痛程度，值得临床推广应用。（世界最新医学信息文摘,2019,19(11):1-2.）

2、高娟玉，顾宇亮，黄学东通过研究双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗复发性翼状胬肉术后干眼症的临床效果，得出结论采用双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液联合治疗复发翼状胬肉术后干眼症可有效缓解临床症状，提高治疗效果，值得推广应用。（临床医学研究与实践,2019(04):85-86.）

附注

警示语：

本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治；可致患者虚脱，血压下降，给药期间应对患者密切观察，必要时及时救治。