盐酸左西替利嗪口服溶液，西药名。为全身用抗组胺药。用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

药品类型

全身用抗组胺药

处方类型

处方药 西药 医保乙类

医保类型

医保乙类

参考价格

19.18元-31.97元

给药途径

口服

剂型

口服液体制剂

成分

本品主要成份为盐酸左西替利嗪。

性状

本品为无色澄清粘稠液体，味甜。

适应症

本品用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

用法用量

1、用量：口服，成人及6岁以上儿童，一日一次，每次10ml。2-6岁儿童，一日一次，每次5ml。

2、使用方法：于餐前半小时服用。

规格

0.05%。

贮藏方法

密封，阴凉（不超过20℃）处保存。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-018）-2013Z。

不良反应

本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

禁忌

对本品及其它辅料过敏者禁用。

药物相互作用

尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。

注意事项

1、有肝功能障碍或障碍史者慎用。

2、高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。

3、避免与镇静剂同服。

4、酒后避免使用本品。

5、肾功能减损患者使用本品适当减量。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕期及哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药

2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。

老人用药

通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。

药物过量

本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。

药代动力学

口服吸收迅速，达峰时间t_max=0.7-1小时，生物利用度＞96%，与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表观分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。

药理作用

本品为口服选择性组胺H₁受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。

毒理作用

1、遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

2、生殖毒性：

（1）小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。

（2）小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖毒性研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。

（3）哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。

3、致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加。剂量达4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或相当于儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率增加。上述发现的临床意义尚不清楚。