
曲昔派特胶囊,西药名。用于胃溃疡,改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。
处方药 西药 非医保
非医保
23.50元-26.00元
口服
胶囊
本品主要成分为曲昔派特。
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
本品适用于胃溃疡,改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。
饭后口服,成人每次100mg(1粒),一日3次。或遵医嘱。
0.1g。
密闭,置干燥处保存。
36个月
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-091)-2006Z-2011。

北京大学人民医院 三级甲等
1、消化系统:有时出现便秘,偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。
2、肝脏:有时出现ALT、AST上升,偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
3、过敏:偶有瘙痒、皮疹等。
4、其他:偶见头重、全身乏力、心悸等。
对本品过敏者禁用。
与β阻断剂或抗心律失常药同用,可增加心脏抑制作用。
1、肝、肾功能不全者慎用。
2、儿童用药:儿童应用本品的安全性尚未确定。
3、老年患者用药:老年患者应用本品的安全性尚未确定。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:
(1)孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊(治疗的有益方面超过危险性)后,再予给药。
(2)哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
5、药物过量:缺乏药物过量的报道。
口服本品0.1g后吸收和分布迅速,消除半衰期较长,Tmax=3.39±1.04h;Cmax=1.01±0.26g·ml-1;AUC0-T=10.16±2.40μg·h·ml-1;T1/2Ke=5.60±1.58h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。据文献报道,健康成人口服曲昔派特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。
曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂,动物研究结果提示,本品对试验性溃疡具有保护作用,对试验性胃炎有预防和治疗作用,对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用,能增强胃粘膜的血流量,促进组织的修复。作用机制研究显示,本品与H2-受体拮抗剂不同,是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复,对胃酸分泌无影响。